3月4日，國家藥監(jiān)局官員在醫(yī)藥界兩會代表座談會現(xiàn)場表示，今年將對醫(yī)療器械方面的文件、條例、法規(guī)進行全面修改。業(yè)內(nèi)人士表示，2月份國務(wù)院常務(wù)會議剛剛審議通過《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（修訂草案）》（下稱《草案》），這些修訂應(yīng)該是圍繞這一《草案》進行。
　　2月12日，國務(wù)院總理李克強在常務(wù)會議上審議通過了上述《草案》，這一“遲到”的修訂條例歷時7年即將正式出臺。業(yè)內(nèi)人士稱，分類管理和鼓勵創(chuàng)新是該草案的兩條主線，在此前發(fā)布的相關(guān)政策中已有所體現(xiàn)，但具體的細則還需完善。
　　2013年開始，CFDA先后頒布了《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（修訂草案）、《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿)》及104項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對醫(yī)療器械的監(jiān)管從注冊、創(chuàng)新審評、生產(chǎn)、流通經(jīng)營各個環(huán)節(jié)實現(xiàn)了全方面覆蓋。